Aktuelle Rekrutierungsgrafiken
Hier finden Sie regelmäßige Updates zu den aktuellen Entwicklungen bei der Rekrutierung der CARP-Studie.
Zum 05.06.2025 haben unsere 17 aktiven Prüfzentren 41 Patient*innen randomisiert.

Save the Date!
Das nächste CARP Studientreffen wird in Präsenz im Rahmen des VISZERAL Kongress am 19.09.2025 in Leipzig stattfinden. Bitte merken Sie sich diesen Termin vor. Wir würden uns freuen, Sie in Leipzig begrüßen zu dürfen.
Mai 2025: erfolgreichster Monat für die Rekrutierung - Danke!
Mit 6 neuen Patient:innen war der Mai der bislang erfolgreichste Monat für die CARP-Studie. Danke an Bonn (2 Mal), Marburg, Leipzig St. Georg, Leipzig UKL und Hannover für die tatkräftige Unterstützung! Und natürlich an alle Patient:innen.
35. Patient im St. Georg Leipzig
Glückwunsch an das CARP-Studienteam aus dem St. Georg-Krankenhaus in Leipzig zum Einschluss des 35. Patienten.

Neue Studienzentren in 2024
Die Studienzentren aus dem Universitätsklinikum Münster, Robert-Bosch-Krankenhaus Stuttgart, Klinikum Nürnberg und Klinikum Hanau können mit der Patienten-Rekrutierung für die CARP-Studie beginnen. Grünes Licht für die Studienteilnahme haben die Studienzentren des Universitätsklinikums Marburg und des Klinikums St. Georg aus Leipzig bereits durch die Behörden erhalten.
Weiterer Patient im Studienzentrum Hannover
Das Studienzentrum in Hannover ist erst seit Juni aktiv und konnte am 07.11.2023 schon seinen zweiten Patienten einschließen.
Aufnahme von Freiburg als Studienzentrum
Am 27.10. konnte Freiburg als 10. Studienzentrum initiiert werden.
Weitere Klinik hat Patienten rekrutiert
Das Klinikum Ludwigsburg hat am 26.05.2023 seinen ersten CARP-Patienten eingeschlossen.
1. Patient eingeschlossen!
Am 10.02.2023 konnte am Universitätsklinikum Leipzig der erste Patient in die CARP-Studie eingeschlossen werden.
Erstes Studienzentrum für CARP initiiert
Das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) wurde am 11.10.2022 als erstes Studienzentrum initiiert. Damit hat die Patienten-Rekrutierung in der CARP-Studie begonnen.

Es kann losgehen!
Ein wichtiger Meilensteinfür die Studie ist erreicht. Am 24.08.2022 hat die Bundesoberbehörde, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die zuständige Ethikkommission CARP die Genehmigung erteilt. Die Studie ist unter der EU CT-Nummer 2022-500107-50-00 im CTIS (Clinical Trial Information System) der EMA geführt und veröffentlicht (https://euclinicaltrials.eu/search-clinical-trials-reports). Die Studie wurde außerdem bei ClinicalTrials.gov registriert (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05551299).